Author: Hellenic Hospital Pharmacy

29-01-2020:

Ανάκληση της παρτίδας 190231 του φαρμακευτικού προϊόντος NEUROBION S.C. TAB (100+200+0.2) mg/tab.

Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Ο Οργανισμός Οικονομικής Συνεργασίας και Ανάπτυξης (Ο.Ο.Σ.Α.) σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχουν εκδώσει αναφορά με την κατάσταση της υγείας στην Ελλάδα για το 2019.

ΟΟΣΑ/Ευρωπαϊκό Παρατηρητήριο για τα Συστήματα και τις Πολιτικές Υγείας (2019), Ελλάδα: Προφίλ Υγείας 2019, Η Κατάσταση της Υγείας στην ΕΕ, ΟΟΣΑ, Παρίσι/Ευρωπαϊκό Παρατηρητήριο για τα Συστήματα και τις Πολιτικές Υγείας, Βρυξέλες.

Εκδόθηκε η Απόφαση υπ’ Αριθμ. Γ4β/Γ.Π.οικ.90623 του Υφυπουργού Υγείας για Εφημερίες Χημικών, Βιοχημικών, Κλινικών Χημικών, Βιολόγων, Φαρμακοποιών-Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών, Ψυχολόγων, Φυσικών Νοσοκομείων-Ακτινοφυσικών και Κτηνιάτρων των Νοσοκομείων του Ε.Σ.Υ., ανά Υγειονομική Περιφέρεια.

Τον προβληματισμό του εκφράζει ο ΠΟΥ για την έλλειψη ενδιαφέροντος από τις μεγάλες (πολυεθνικές) φαρμακευτικές βιομηχανίες στην επένδυση κονδυλίων για την έρευνα και ανάπτυξη νέων αντιβιοτικών που θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν τον συνεχώς αυξανόμενο κίνδυνο της μικροβιακής αντoχής.

Τονίζεται από πλευράς του ΠΟΥ ότι η παραγωγή νέων αντιβιοτικών είναι εξαιρετικά πτωχή, υποστηρίζεται από εταιρίες μικρού μεγέθους, ενώ τα νέα φάρμακα δεν δίνουν ουσιαστικές απαντήσεις στο σοβαρό πρόβλημα της ανθεκτικότητας των μικροβίων έναντι των αντιβιοτικών.

Ολόκληρο το άρθρο το οποίο δημοσιεύεται στον ιστότοπο του περιοδικού “The Guardian” μπορείτε να το βρείτε εδώ.

Αισιόδοξα φαίνεται να είναι τα αποτελέσματα που προκύπτουν από νέες κλινικές δοκιμές φάσης III, ως προς τη συγχορήγηση, μαζί με κλασικά αντιεμετικά φάρμακα, μειωμένων δόσεων ολανζαπίνης (5mg, αντί των 10mg που προτείνονταν μέχρι πρότινος από τους οργανισμούς ASCO, NCCN και MASCC), έναντι του συνδρόμου CINV (Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting) σε ασθενείς με καρκίνο που λαμβάνουν χημειοθεραπεία.

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι 95% των καρκινοπαθών ασθενών που έλαβαν μειωμένες δόσεις ολανζαπίνης, μαζί με κλασικά αντιεμετικά, δεν εμφάνισαν ναυτία ή έμετο κατά το πρώτο 24ωρο μετά από τη χημειοθεραπεία. Παράλληλα δεν παρουσίασαν συμπτώματα ζάλης ή υπνηλίας τα οποία είναι συχνότερα σε μεγαλύτερες δόσεις (10mg).

Τα ενθαρρυντικά αυτά αποτελέσματα πιθανόν να οδηγήσουν σε αναθεώρηση των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και την ενσωμάτωση της χρήσης ολανζαπίνης ως ουσιαστικού παράγοντα, συγχορηγούμενου με κλασικά αντιεμετικά φάρμακα. Να θυμίσουμε ότι οι αντιεμετικές ιδιότητες της ολανζαπίνης είναι γνωστές προ 20ετίας, ενώ η χρήση της θεωρείται ακόμη off label, χωρίς ωστόσο να υπάρξει ενδιαφέρον μέχρι πρότινος για έγκριση της χρήσης ως αντιεμετικού.

https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19)30678-3/fulltext

https://www.medscape.com/viewarticle/923291

https://www.medscape.com/viewarticle/923291?src=soc_tw_200103_mscpedt_news_mdscp_olanzapine&faf=1